重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,在医院护理工作中,我们对重症肌无力患者给予了高度关注与精心护理。
重症肌无力患者的症状表现多样且复杂,最常见的是部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻,患者可能会出现上睑下垂,导致眼睛无法正常睁开,影响视力和日常生活;还可能有吞咽困难,进食时容易呛咳,甚至导致营养不良;肢体无力会使患者行动不便,严重时无法自主活动。
对于重症肌无力患者的护理,我们有着一套严谨且细致的流程,密切观察病情变化是关键,我们要时刻留意患者的呼吸、肌力、吞咽等情况,一旦发现呼吸急促、呼吸困难等危急症状,必须立即报告医生并采取相应急救措施,如保持呼吸道通畅、必要时进行气管插管或切开等。
在日常生活护理方面,协助患者做好生活起居至关重要,根据患者的肌力情况,帮助他们进行适当的活动,防止肌肉萎缩,对于吞咽困难的患者,要调整饮食方式,给予易消化、营养丰富的半流质或软食,必要时通过鼻饲管进食,确保患者摄入足够的营养,要注意患者的心理护理,由于疾病的困扰,患者往往会出现焦虑、抑郁等情绪,我们会耐心倾听他们的心声,给予心理支持和安慰,鼓励他们积极面对疾病,增强战胜疾病的信心。
药物护理也是不可忽视的环节,重症肌无力患者通常需要使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等药物进行治疗,我们要严格按照医嘱准确给药,确保药物的疗效,密切观察药物的不良反应,如胆碱酯酶抑制剂可能会引起恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应,免疫抑制剂可能会导致白细胞减少、肝肾功能损害等,一旦发现异常及时报告医生处理。
康复训练对于重症肌无力患者的恢复也起着重要作用,在医生的指导下,我们会为患者制定个性化的康复训练计划,包括肢体功能训练、呼吸训练等,通过康复训练,帮助患者提高肌肉力量和运动能力,改善呼吸功能,提高生活质量。
重症肌无力虽然是一种难治性疾病,但通过我们医护人员的精心护理和患者的积极配合,许多患者的症状得到了有效控制,生活质量得到了显著提高,我们将继续秉持专业精神,为重症肌无力患者提供优质的护理服务,助力他们战胜疾病,重拾健康生活。
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守护生命健康,关注重症肌无力——让爱与科学并肩前行。
关注重症肌无力,每一份关爱都是对生命健康的守护,携手并进抗病魔。
重症肌无力,无声的挑战却需有声的爱,科学认知与及时治疗是守护生命健康的坚固盾牌。
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