关注重症肌无力,守护生命健康
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,在医院护理工作中,我们对重症肌无力患者给予了高度关注与精心护理。重症肌无力患者的症状表现多样且复杂,最常见的是部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,在医院护理工作中,我们对重症肌无力患者给予了高度关注与精心护理。重症肌无力患者的症状表现多样且复杂,最常见的是部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶...
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,常因肌肉无力而影响患者日常生活,其症状包括但不限于眼外肌麻痹、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等,尤其在晨轻暮重的“波动性”特征上尤为显...